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Anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario (CAKUT: Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract). Revisión

Autores: 
  • Francisco Javier Romero Sala: Unidad de Nefrología Pediátrica. Servicio de Pediatría. Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres
Revista: 
Volumen 26. 2019. Nº 1
Tipo de artículo: 
Resumen de Ponencias
Resumen: 

Las malformaciones congénitas del riñón y del tracto urinario (CAKUT) del acrónimo inglés Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract representa un amplio espectro de anomalías secundarias de un desarrollo embrionario anómalo del sistema colector, del riñón, o de la emigración renal. Representa un 20-30% de las anomalías detectadas mediante la ecografía prenatal, y es la principal causa de enfermedad renal crónica en la edad pediátrica. En este artículo haremos  una revisión del CAKUT, los procesos de desarrollo anómalos, clasificación, estudio pre y posnatal, características principales y seguimiento. 

Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) represent a broad range of disorders, result of the abnormal embryonic developing of the urinary collecting system, nephron development or kidney migration. It represents 20-30% of all anomalies detected by antenatal ultrasound, and is the most important cause of chronic kidney disease in childhood. An overview of CAKUT, abnormal development processes, classification, antenatal screening and postnatal evaluation, main features and follow up are discussed here.

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