Sociedad de Pediatría de Andalucía Occidental y Extremadura

El objetivo de este estudio es analizar la utilización de hormona del crecimiento (GH) por indicaciones, edad de inicio y sexo en la Unidad de Gestión Clínica de Pediatría del Área de Gestión Sanitaria Sevilla Sur, cuyo hospital de referencia es el Hospital de Valme, en el periodo 2010-2014. Se comparan los resultados y las tendencias con los datos de la comunidad autónoma de Cataluña.
Métodos: Estudio descriptivo. Se han obtenido los datos de la base de datos del programa de tratamiento con hormona del crecimiento del Servicio Andaluz de Salud. La información recabada es edad al inicio del tratamiento, sexo, indicación diagnóstica y año de autorización para el inicio del tratamiento.
Resultados y conclusiones: se aprobaron un total de 131 tratamientos durante el periodo de estudio. La incidencia media de tratamiento es de 40,38/100.000 niños, la incidencia acumulada de 201,92/100.000. Los tratamientos con GH se han reducido en un 35,86% durante el periodo estudiado. La edad media al inicio fue de 10,48 años, y se aprecia una disminución de un 6,74% de la edad de inicio de terapia, lo cual es un dato positivo. El 71% de los pacientes fueron varones y el 29% mujeres. El predominio masculino es probablemente debido a la mayor incidencia de retraso constitucional del crecimiento y pubertad en este sexo. El déficit de GH constituye el 84,7% de los tratamientos, los niños pequeños para la edad gestacional un 13,7%, siendo estas las indicaciones fundamentales, el resto son indicaciones  excepcionales. Los datos del estudio son concordantes con los recogidos en la CC.AA. de Cataluña.